In het kort
- De NIPT is een test om te kijken hoe groot de kans is dat je een kind krijgt met downsyndroom, edwards-syndroom of patausyndroom.
- De NIPT is een bloedtest bij jou (niet bij je baby).
- De uitslag van de test geeft geen zekerheid.
- Komt uit de test dat je een grotere kans hebt op een kind met 1 van de syndromen? Dan kun je meer onderzoeken laten doen.
De kans op een kind met het downsyndroom, edwards-syndroom of patausyndroom
Hoe ouder je bent, hoe groter de kans op een kind met downsyndroom, edwards-syndroom of patausyndroom. Maar ook jonge vrouwen kunnen een kind met zo'n syndroom krijgen.
Wil je tijdens de zwangerschap weten hoe groot de kans is dat je kind 1 van deze syndromen heeft? Dan kun je dit laten onderzoeken met de NIPT.
Wat merk je van het downsyndroom, edwards-syndroom of patausyndroom?
Over het downsyndroom
Kinderen met het downsyndroom hebben een verstandelijke beperking. Het is van tevoren niet te voorspellen hoe zij zich ontwikkelen. Zij hebben vaak ook problemen met hun gezondheid. Meestal zijn deze goed te behandelen.
Over het edwards-syndroom en patausyndroom
Kinderen met het edwards-syndroom of patausyndroom hebben een ernstige verstandelijke beperking en ernstige lichamelijke afwijkingen. Zij overlijden meestal voor of rondom de geboorte. Zij worden bijna nooit ouder dan 1 jaar.
Wat is de NIPT?
- De NIPT is een bloedtest bij jou. Niet bij je baby.
- Je kunt de NIPT laten doen vanaf 10 weken zwangerschap.
- Je hoeft de NIPT test niet zelf te betalen.
- Soms is er een medische reden waardoor de NIPT niet kan bij jou. Je hoort dit van je verloskundige of arts.
De NIPT is niet afwijkend
- Als er niets bijzonders is gevonden bij de NIPT, dan krijg je de uitslag 'niet afwijkend'.
- De kans dat je kind het downsyndroom, edwards-syndroom of patausyndroom heeft is heel klein. Van de 1000 vrouwen met een 'niet afwijkende' uitslag, krijgt meestal 1 vrouw toch een kind met 1 van deze syndromen.
- Deze uitslag klopt bijna altijd. Meer onderzoeken zijn dan niet nodig.
- Het is niet helemaal zeker dat je kind gezond is. Er is een kleine kans dat je kind toch met 1 van de syndromen wordt geboren. Of met een andere afwijking.
De NIPT is afwijkend
Als er wel iets bijzonders is gevonden bij de NIPT, dan krijg je de uitslag 'afwijkend'. De verloskundige of arts vertelt je wat afwijkend is, namelijk 1 van deze 3 dingen:
- De uitslag geeft aan dat je misschien zwanger bent van een kind met het downsyndroom.
Bij 90 van de 100 vrouwen met deze uitslag klopt dit. Bij de andere 10 niet. - De uitslag geeft aan dat je misschien zwanger bent van een kind met het edwards-syndroom.
Bij 90 van de 100 vrouwen met deze uitslag klopt dit. Bij de andere 10 niet. - De uitslag geeft aan dat je misschien zwanger bent van een kind met het patausyndroom.
Bij 50 van de 100 vrouwen met deze uitslag klopt dit. Bij de andere 50 niet.
Na de NIPT weet je dus nog niet zeker of je kind een afwijking heeft.
Je kunt meer onderzoeken laten doen om het zeker te weten. Dit kan met een vlokkentest of een vruchtwater-onderzoek.
Uitgebreid gesprek over de NIPT
De verloskundige of arts legt uit wat je kunt doen en helpt je bij je keuze. Je krijgt bij dit gesprek veel informatie. Begrijp je iets niet? Stel gerust vragen.
Je kunt je op dit gesprek voorbereiden. Kijk alvast eens op pns.nl, de website van het RIVM. Je vindt daar:
- meer informatie over de NIPT
- informatie over de afwijkingen die met deze test kunnen worden gevonden
- een film over de NIPT met uitleg
- informatie die je helpt te beslissen of je wel of geen NIPT wilt, zoals tips om erover te praten met je partner
Meer informatie over onderzoek van de baby in je buik
Meer informatie vind je op pns.nl, de website van het RIVM.
Zoek je informatie in een andere taal? De folder over onderzoek naar downsyndroom, edwards-syndroom en patausyndroom is in 4 talen vertaald. Deze kun je online lezen of downloaden.
We hebben deze tekst gemaakt met:
- de richtlijn voor huisartsen over zwangerschap en de periode na de bevalling
- informatie van het RIVM