In het kort
- Er is geen medicijn tegen MS om je te genezen.
- Er zijn wel medicijnen die ervoor zorgen dat je minder MS-aanvallen krijgt. Of dat je minder snel achteruit gaat.
- Je bespreekt met de arts of je met medicijnen gaat beginnen. Dit hangt bijvoorbeeld af van welke soort MS je hebt en hoe onrustig je MS is.
- Je kunt er ook voor kiezen om af te wachten en nog niet met MS-medicijnen te beginnen.
Moet je medicijnen gebruiken als je MS hebt?
Na de diagnose krijg je een gesprek met een arts die veel weet van MS (neuroloog). Samen met de arts bespreek je of je met medicijnen gaat beginnen. En welke medicijnen dat kunnen zijn. Schrijf je vragen van tevoren op en neem iemand mee naar de afspraak.
Of je medicijnen gaat gebruiken, hangt af van deze dingen:
- of je veel MS-aanvallen hebt. Artsen noemen een MS-aanval ook wel een relapse of schub (spreek uit: sjoep).
- welke vorm van MS je hebt
Medicijnen voor RRMS of CIS
Heb je een MS-aanval gehad (schub of relapse)? En heb je nu de diagnose Relapsing Remitting MS (RRMS) of clinically isolated syndrome (CIS)? Dan kan de keuzekaart MS: Beginnen met medicijnen of afwachten je helpen om te beslissen of je wel of niet met medicijnen begint. Je bespreekt de keuze met een arts die veel weet over MS (neuroloog).
Beginnen met medicijnen
Het is verstandig om met MS-medicijnen te beginnen bij deze dingen:
- Je hebt een ernstige MS-aanval gehad (schub of relapse). Bijvoorbeeld een aanval die veel klachten gaf. Of waarvan je veel klachten hebt gehouden.
- Je bent niet meer helemaal beter geworden na een MS-aanval.
- Op een MRI is te zien dat je een grote ontsteking in je hersenen of ruggenmerg hebt.
Er zijn verschillende medicijnen voor MS. Er is niet één medicijn dat voor iedereen werkt. Je bespreekt met je arts welk medicijn voor jou het beste is.
Afwachten
Je kunt afwachten met medicijnen bij deze dingen:
- Je hebt het afgelopen jaar geen MS-aanval gehad (schub of relapse).
- De kans dat je meer klachten krijgt van je MS is klein.
Hoe kies je een medicijn?
De keuze voor een medicijn is persoonlijk. Deze dingen zijn daarbij belangrijk:
- hoe je het medicijn gebruikt. Bijvoorbeeld of het een pil of een prik is.
- wat de voordelen en nadelen van het medicijn zijn
- of je het medicijn kunt gebruiken als je zwanger wilt worden. Of zwanger bent.
Samen met de arts bespreek je of je met medicijnen gaat starten en welk medicijn dat is.
Wat kun je zelf doen bij MS?
Het helpt om te letten op wat je doet en eet.
Beweeg veel
- Sporten en bewegen maken de klachten bij MS soms minder.
- Je ontdekt wat je lichaam wel en niet aankan.
- Het geeft je meer zelfvertrouwen.
- Soms worden je klachten even wat erger door veel bewegen. Dit gaat vanzelf over. Heb je pijn, doe dan rustig aan.
- Blijf doorgaan met bewegen om de positieve invloed hiervan te houden.
Eet gezond
Door gezond te eten en drinken kun je minder last hebben van je MS. Er zijn verschillende MS-diëten. Die kunnen je klachten minder maken. Lees meer over gezond eten.
Soms is het goed om vitamine D-pillen te slikken. Vitamine D maakt je afweer beter.
Bespreek dit met je arts.
Stop met roken
Als je rookt, stop dan. Je kunt daar hulp bij krijgen.
Roken maakt MS erger. Door roken gaat de ziekte sneller.
Praat met mensen
Praat met je familie, vrienden en collega's over je ziekte en je werk. Zij kunnen je dan beter steunen.
vitamine D
Vitamine D (colecalciferol) zorgt voor de opname van kalk en fosfaat uit het voedsel. Kalk en fosfaat zijn nodig voor een goede opbouw van botten en gebit.
Het is te gebruiken bij vitaminegebrek en bij botontkalking.
Kijk voor meer informatie op Apotheek.nl.Wanneer bellen bij MS?
Maak een afspraak met je arts of MS-verpleegkundige bij deze dingen:
- Je hebt een MS-aanval (schub of relapse). Je kunt bijvoorbeeld een arm of been ineens niet of niet meer goed bewegen. Of je ziet ineens niet meer goed.
- Je hebt nieuwe klachten. Of klachten worden ineens erger.
- Je maakt je zorgen of hebt vragen over MS. Bijvoorbeeld over klachten.
Meer informatie over MS
- Informatie over MS: MS.nl.
- Contact met andere mensen met MS: MS Vereniging Nederland.
Over deze tekst
We hebben deze tekst gemaakt met de nieuwste richtlijn voor artsen over MS.
Lees wie de informatie op Thuisarts.nl maakt.
Lees hier wat een richtlijn is en hoe die wordt gemaakt.