Mijn kind heeft een eetstoornis. Hoe ga ik daar goed mee om?

Wat kunt u doen om uw kind te ondersteunen?

• Laat uw kind weten dat u er voor hem/haar bent.
• Praat over de eetstoornis en zeg dat u wilt helpen. Het is belangrijk dat uw kind dat weet.
• Bespreek uw zorgen met de behandelaar van uw kind.
  Kinderen vinden vaak dat er niets aan de hand is. Dat kan heel lastig voor u zijn. Zeker als uw kind 16 jaar of ouder is en volgens de wet zelf beslissingen mag nemen. De behandelaar van uw kind mag dan ook niet alle informatie met u delen. U heeft wel altijd recht op informatie over de ziekte van uw kind, over de wet en regels, over de familieraad en familievertrouwenspersoon (als deze er is) en over ondersteuning voor uzelf en andere gezinsleden.
• Stichting Kiem geeft adviezen voor ouders en naasten van een kind met een eetstoornis.

Het is ook voor u als ouders zwaar als uw kind een eetstoornis heeft. Het is vaak een probleem van het hele gezin. Het is daarom goed om zelf ook steun te zoeken.

De hulpverlener van uw kind kan u vertellen waar u ondersteuning kunt krijgen.

• Dit kan bij een hulpverlener zijn.
• Of bij een familie- of patiëntenorganisatie.
  • Het kan prettig zijn om met andere ouders van kinderen met een eetprobleem te praten.
  • Of juist met iemand die zelf een eetstoornis heeft gehad, een ervaringsdeskundige.
  • Zij kunnen u steun geven en helpen het eetprobleem van uw kind beter te begrijpen. Het kan opluchten en u ervan bewust maken dat u dingen anders moet doen.
    Er zijn diverse zelfhulporganisaties waar je met ervaringsdeskundigen en/of lotgenoten in contact kunt komen.
• Verder is het belangrijk dat u als ouder voorlichting krijgt over voeding, gezonde leefstijl, het ziekteverloop van de eetstoornis en het herstelproces. U kunt de hulpverlener van uw kind hiernaar vragen. Ook kunt u hierover lezen hier op Thuisarts (zie anorexia, boulimia, eetbuistoornis, ARFID) en bijvoorbeeld op www.proud2bme.nl/ouders.